我科受院班子會委托，按院務(wù)會要求，對潛在供應(yīng)商發(fā)布需采購商品的技術(shù)了解公告，尋找合適于我院的技術(shù)及產(chǎn)品方案，在此誠摯邀請國內(nèi)外符合下列各項要求的供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)交流及提供相應(yīng)的資料。

一、誠信要求

凡參與我院項目的供應(yīng)商均需對所提供的材料的真實性和有效性承擔(dān)全部責(zé)任，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或非誠信行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，視情節(jié)嚴(yán)重程度，暫停或取消該供應(yīng)商參與我院后續(xù)項目的權(quán)利，發(fā)生的一切損失及法律糾紛由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。如供應(yīng)商選擇參與我院項目的技術(shù)了解，視同已接受該條款。

二、流程說明

望各位供應(yīng)商針對我院所發(fā)功能需求內(nèi)容，報送產(chǎn)品參數(shù)及相關(guān)資料文件。我院結(jié)合臨床實際，制定最為合適于醫(yī)院的參數(shù)。并由設(shè)備科發(fā)送參數(shù)給各位供應(yīng)商，供應(yīng)商可依據(jù)該參數(shù)變更一次所報產(chǎn)品，并將該產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)三日內(nèi)依據(jù)本公告要求內(nèi)容重新報給設(shè)備科，詳細(xì)的技術(shù)了解時間由采購中心通知。

三、功能需求(以下項目為二次公示)

1、項目名稱：無創(chuàng)血液動力學(xué)監(jiān)測儀  編號：2018N00011

用于產(chǎn)科，數(shù)量1臺，性能需求：了解預(yù)產(chǎn)期血液動力學(xué)變比，輔助指導(dǎo)治療方向，治療方法和用藥程度的控制，達(dá)到早期發(fā)現(xiàn)、指導(dǎo)治療、謹(jǐn)慎用藥、合理評估高危孕產(chǎn)婦的目的。

2、項目名稱：全自動時間熒光分辨儀  編號：201600053

數(shù)量一臺，用于產(chǎn)前診斷中心，1、采用時間分辨熒光免疫技術(shù)，有配套試劑盒定量檢測與產(chǎn)前篩查相關(guān)的各項血清學(xué)指標(biāo)，如甲胎蛋白、游離?絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、妊娠相關(guān)蛋白A、胎盤生長因子等。2、該系統(tǒng)支持新篩和產(chǎn)篩項目檢測3、具備相關(guān)篩查軟件，可提供對樣本分布的直觀描述，可為每個分析物的濃度和強度設(shè)定截斷值。4、新篩一次需可同時上機不少于十塊微孔板，完成檢測標(biāo)本至少1000個檢測，運行時間約8個小時左右；5、設(shè)備為原廠原裝，需具備中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證，配套試劑也需要具備相關(guān)試劑注冊證，并確保所有證件均在效期以內(nèi)；6、所提供的設(shè)備、試劑和軟件必須滿足我中心新篩和產(chǎn)前篩查納入全省質(zhì)控體系；7、能夠提供相關(guān)遺傳代謝病技術(shù)支持，并負(fù)責(zé)完成技術(shù)移交工作，保證醫(yī)院能切實掌握核心技術(shù)；8、需提供具備實驗操作、數(shù)據(jù)分析等培訓(xùn)能力的技術(shù)人員服務(wù)。

3、項目名稱：無創(chuàng)CPAP   編號：20170030

數(shù)量四臺，用于新生兒科，要求機器性能安全可靠，具有PEEP（呼氣末正壓）、PIP（吸氣末分壓）、雙水平正壓通氣、HFNC（高流量鼻導(dǎo)管吸氧）功能。

4、項目名稱：MRI專用監(jiān)護(hù)儀 編號：20170038

數(shù)量一臺，為高危病人在MRI檢查或手術(shù)過程中提供全面安全的監(jiān)護(hù)，用于所有成人、兒童和新生兒。監(jiān)護(hù)功能參數(shù)：標(biāo)配監(jiān)測生理參數(shù)：心電、心率、血氧飽和度、無創(chuàng)血壓，支持CV門控.

無線傳輸:無線數(shù)字通訊技術(shù)，用于核磁監(jiān)護(hù)儀和控制室終端之間的雙向通訊和交互控制。

主機顯示器:分辨率高，液晶，全彩色LCD ， 屏幕尺寸:>= 15英寸觸摸屏；

控制室終端: 屏幕尺寸:>= 17英寸 ，彩色 LCD 寬屏，觸摸屏。

5、項目名稱：半自動細(xì)菌鑒定儀  編號：20170045

數(shù)量一臺，用于檢驗科，細(xì)菌數(shù)據(jù)庫能覆蓋臨床常見菌種，如：腸桿菌、非發(fā)酵菌、肺炎鏈球菌、酵母樣真菌、葡萄球菌、腸球菌、嗜血桿菌、棒狀桿菌、李斯特菌，采用微量稀釋法的藥敏實驗，符合CLSI標(biāo)準(zhǔn)，軟件配備專家系統(tǒng)，并定期升級，配備自動閱讀器，可自動月度鑒定藥敏結(jié)果，可接入LIS。

6、項目名稱：單人IVF工作站  編號：20170041

數(shù)量一臺，用于生殖醫(yī)學(xué)中心實驗室。要求HEPA垂直過濾空氣，低噪音；左側(cè)倒置鏡，右側(cè)體視鏡模式；配置恒溫操作臺面；內(nèi)嵌式高清顯示器；配置氣壓式或其他方式防震臺。

7、項目名稱：多功能酶標(biāo)儀  編號：201600063

數(shù)量一臺，用于檢驗實驗室，需要具備檢測功能：全波長光吸收，全波長熒光，全波長化學(xué)發(fā)光，基本配置要求需包含多功能酶標(biāo)儀主機一臺（含熒光頂讀和底讀功能，熒光檢測器為PMT），化學(xué)發(fā)光模塊，電腦，分析軟件。

四、所需提供材料（請按附件順序裝訂，必須提供相應(yīng)電子版本發(fā)送到公告郵箱，未提供電子版本視同未報名）

1、提供符合要求的產(chǎn)品參數(shù)表。（提供廠家的DATASHEETS優(yōu)先）。

2、提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，產(chǎn)品的注冊證及附表等相關(guān)資質(zhì)文件。

3、提供該產(chǎn)品江蘇省內(nèi)三級醫(yī)院的銷售記錄及聯(lián)系方式。（不少于一家）

4、提供該產(chǎn)品的銷售合同復(fù)印件。（不少于一份）

5 、提供從全國代理至代理人所有授權(quán)文件及代理人身份證明復(fù)印件。(百萬及百萬以上設(shè)備代理商必須是生產(chǎn)商或者是區(qū)域代理商)

6 、提供常用易消耗品單價清單。

7 、提供產(chǎn)品維修人員清單及聯(lián)系方式。

8 、提供本年度內(nèi)檢察院無行賄證明。

9、附件1、附件2所需內(nèi)容。

10、以上文件均需加蓋公司公章。

11、以上項目均需提供紙質(zhì)材料，并附加產(chǎn)品彩頁。

12、針對本院需求、供應(yīng)商不得提供兩個及兩個以上產(chǎn)品候選項，否則，視同放棄。

13、本項中未明之處，歡迎到設(shè)備科進(jìn)行咨詢，部分細(xì)節(jié)將以后續(xù)補充說明為準(zhǔn)。資料提供方可提供超出以上范圍的資料，但不得少于以上范圍資料，少于以上資料視同不合格。

五、電子版說明和注意事項

1、內(nèi)容按照附件1、2的要求準(zhǔn)備、填報。

2、主文件可采用PDF、word或其他格式。文件大小請控制在20M以內(nèi)，并采用普通郵件發(fā)送方式發(fā)送，不得使用超大附件方式發(fā)送。

3、附件1、2必須按照文件所給格式填報，不得修改文件的格式。

4、主文件及附件1、2都必須壓縮到一個壓縮包內(nèi)，名稱為“項目編號”（含有N標(biāo)記）+“公司名稱”。

5、報名文件電子檔主題詞采用“項目編號”(含有N標(biāo)記）+“公司名稱”。并在正文中包含聯(lián)系人、聯(lián)系電話、公司名稱。否則，因此導(dǎo)致無法聯(lián)系公司，后果自負(fù)。

6、每報名一個項目，請發(fā)送一份郵件，便于統(tǒng)計歸類。

六、資料遞送地點及聯(lián)系人

聯(lián)系人：周翔，陳林霞

聯(lián)系電話：0513-59008141

資料投遞郵箱：ntfysbk[at]qq[dot]com

地點：南通市婦幼保健院設(shè)備科（行政樓309室）

地址：南通市世紀(jì)大道399號。

七、截止時間

自公告之日起20個工作日內(nèi)，資料截止時間為第20個工作日的下午5點前（周六、周日不計入工作日）。

南通市婦幼保健院

醫(yī)療設(shè)備科

2018年6月5日

附件1：資料統(tǒng)計表

附件2：南通市婦幼保健院設(shè)備送貨及驗收須知