南通市婦幼保健院技術(shù)了解公告20170004期
我科受院醫(yī)學(xué)裝備委員會(huì)委托，按院務(wù)會(huì)要求，對(duì)潛在供應(yīng)商發(fā)布擬申購(gòu)裝備技術(shù)了解公告，誠(chéng)請(qǐng)有合作意向的供應(yīng)商準(zhǔn)備好相關(guān)資質(zhì)文件及產(chǎn)品材料積極參與。
一、 誠(chéng)信要求
凡參與我院項(xiàng)目的供應(yīng)商均需對(duì)所提供的材料的真實(shí)性和有效性承擔(dān)全部責(zé)任，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為或非誠(chéng)信行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，視情節(jié)嚴(yán)重程度，暫?；蛉∠摴?yīng)商參與我院后續(xù)項(xiàng)目的權(quán)利，發(fā)生的一切損失及法律糾紛由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。如供應(yīng)商選擇參與我院項(xiàng)目的技術(shù)了解，視同已接受該條款。
二、流程說(shuō)明
凡參與我院項(xiàng)目的供應(yīng)商要充分了解申報(bào)科室的項(xiàng)目需求，根據(jù)實(shí)際需求情況確定與我院項(xiàng)目要求相對(duì)應(yīng)規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品，參與的儀器設(shè)備如有耗材請(qǐng)備注說(shuō)明，如若因供應(yīng)商對(duì)申購(gòu)項(xiàng)目所需產(chǎn)品了解不詳而導(dǎo)致不能滿足申購(gòu)科室實(shí)際需求，責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。我科將供應(yīng)商報(bào)名情況及時(shí)向申購(gòu)科室反饋，由申購(gòu)科室制定符合科室發(fā)展要求的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)，并由設(shè)備科統(tǒng)一將標(biāo)準(zhǔn)向各供應(yīng)商反饋。
三、項(xiàng)目需求：
1.項(xiàng)目名稱：便攜式超聲 項(xiàng)目編號(hào)：20170026
數(shù)量三臺(tái)，用于婦科、產(chǎn)科、ICU各一臺(tái)，要求設(shè)備性能穩(wěn)定，市場(chǎng)占有率高。根據(jù)各科室不同功能需求，配置不同規(guī)格的探頭，婦科主要用于手術(shù)室及婦科急診病人檢查，需配備腹部及腔內(nèi)探頭；產(chǎn)科主要用于分娩中心及產(chǎn)科急診病人檢查，需配備腹部及腔內(nèi)探頭；ICU主要用于ICU危重病人的檢查，需配備腹部探頭、相陣心臟探頭、線陣血管探頭。
2.項(xiàng)目名稱：產(chǎn)后康復(fù)治療儀 項(xiàng)目編號(hào)：20170027
數(shù)量八臺(tái)，用于產(chǎn)后康復(fù)科，要求外觀輕巧，移動(dòng)方便，可拆卸，多通道能量輸出，可同時(shí)治療多部位，可進(jìn)行多參數(shù)調(diào)節(jié)，觸摸屏幕，可存儲(chǔ)病人檔案及治療數(shù)據(jù)，具備產(chǎn)后催乳、乳腺疏通、形體恢復(fù)、生殖器官恢復(fù)等功能。
3.項(xiàng)目名稱：彩色超聲診斷儀 項(xiàng)目編號(hào)：20170028
數(shù)量一臺(tái)，用于產(chǎn)前診斷中心開展胎兒四級(jí)篩查，要求機(jī)器性能完備，功能齊全，圖像清晰，能對(duì)胎兒早期心臟，大腦中動(dòng)脈，臍帶血流進(jìn)行全方位檢查。
4.項(xiàng)目名稱：顯微操作系統(tǒng) 項(xiàng)目編號(hào)：20170029
數(shù)量一臺(tái)，用于生殖醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗(yàn)室。顯微鏡要求倒置顯微鏡符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)齊焦距離45mm，研究級(jí)高端顯微鏡可進(jìn)行明場(chǎng)、相差、霍夫曼觀察，6孔編碼型物鏡轉(zhuǎn)換器，物鏡包括長(zhǎng)工作距離平場(chǎng)物鏡10倍、20倍、40，以及4倍平場(chǎng)物鏡，載物臺(tái)具有XY鎖定和復(fù)位功能，具有共定位功能，可重現(xiàn)標(biāo)本位置，可升級(jí)熒光激發(fā)塊轉(zhuǎn)盤，雙層光路；顯微操作系統(tǒng)要求：顯微操作臂，顯微注射器至少兩個(gè)，顯微鏡適配器等，控制器步進(jìn)分辨率≤20nm/步，具有4個(gè)以上位置記憶和自動(dòng)復(fù)位功能，具有X,Y,Z軸最低位設(shè)定功能，具有電動(dòng)粗調(diào)功能。
5.項(xiàng)目名稱：無(wú)創(chuàng)CPAP 項(xiàng)目編號(hào)：20170030
數(shù)量四臺(tái)，用于新生兒科，要求機(jī)器性能安全可靠，具有PEEP（呼氣末正壓）、PIP（吸氣末分壓）、雙水平正壓通氣、HFNC（高流量鼻導(dǎo)管吸氧）功能。
6.項(xiàng)目名稱：快速生物監(jiān)測(cè)儀 項(xiàng)目編號(hào)：20170031
數(shù)量一臺(tái)，用于供應(yīng)室，用于骨科手術(shù)植入物滅菌監(jiān)測(cè)合格后放行，要求在盡可能短的時(shí)間內(nèi)快速出報(bào)告。
7.項(xiàng)目名稱：玻璃化冷凍試劑、玻璃化解凍試劑 項(xiàng)目編號(hào)：20170032
用于生殖中心實(shí)驗(yàn)室，人類胚胎的玻璃化冷凍與解凍，經(jīng)銷商所獲授權(quán)不少于一年，試劑必須獲得國(guó)家藥監(jiān)局的相關(guān)許可證。
8.項(xiàng)目名稱：一次性使用回縮式采血針(器) 項(xiàng)目編號(hào)：20170033
用于檢驗(yàn)科，保護(hù)采血工作人員及就診人員，減少采血工作人員及就診人員的感染幾率。
9.項(xiàng)目名稱：一次性穿刺器 項(xiàng)目編號(hào)：20170034
該產(chǎn)品用于兒外科腹腔鏡手術(shù)用，需配有3mm，5mm規(guī)格，要求性能穩(wěn)定，安全可靠。
10.項(xiàng)目名稱：耳聾基因檢測(cè)試劑 項(xiàng)目編號(hào)：20170035
該試劑用于產(chǎn)前診斷中心實(shí)驗(yàn)室，采用MFISH技術(shù)對(duì)復(fù)雜疑難的染色體核型進(jìn)一步分析，采用普通FISH對(duì)染色體斷裂點(diǎn)進(jìn)行精確定位，以便供進(jìn)一步診斷治療。
11.項(xiàng)目名稱：24色復(fù)合熒光雜交檢測(cè)試劑；普通斷裂點(diǎn)FISH試劑 項(xiàng)目編號(hào)：20170036
該試劑用于產(chǎn)前診斷中心實(shí)驗(yàn)室，采用耳聾監(jiān)測(cè)技術(shù)，一代測(cè)序技術(shù)，對(duì)耳聾基因進(jìn)行檢測(cè)診斷。
12.項(xiàng)目名稱：腹腔鏡常用器械 項(xiàng)目編號(hào)：20170037
用于兒外科手術(shù)，由于新生兒及兒童腹腔空間小，手術(shù)要求器械精度高，要求能與現(xiàn)有兒外科手術(shù)用腹腔鏡相匹配，提供滿足我院兒外科手術(shù)精度要求的腹腔鏡器械（附清單），供應(yīng)商按清單要求參與該項(xiàng)目。
器械清單：5mm 30°腹腔鏡鏡頭；3mm、5mm彎剪刀；5mm持針器；3mm、5mm彎分離鉗（各兩個(gè)）；3mm、5mm直角分離鉗；3mm、5mm無(wú)損傷抓鉗；5mm闌尾抓鉗；5mm穿刺器。
四、所需提供材料（均提供電子版）：
1.提供符合要求的產(chǎn)品參數(shù)表。
2.提供企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，產(chǎn)品的注冊(cè)證及附表等資質(zhì)文件。
3.提供該產(chǎn)品江蘇省內(nèi)三級(jí)醫(yī)院的銷售記錄及聯(lián)系方式。（不少于三家）
4.提供該產(chǎn)品的銷售合同復(fù)印件。（不少于三份）
5.提供各級(jí)代理產(chǎn)品授權(quán)文件（報(bào)名公司需提供生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書，如有多級(jí)代理，各級(jí)代理授權(quán)關(guān)系均需清晰明確）及報(bào)名公司法人身份證復(fù)印件、報(bào)名公司開具銷售代理人的委托授權(quán)書及銷售代理人身份證復(fù)印件。
6.提供設(shè)備對(duì)應(yīng)耗材價(jià)格清單，如若無(wú)耗材，可忽略此項(xiàng)。
7.提供產(chǎn)品維修人員清單及聯(lián)系方式。
8.提供本年度內(nèi)檢察院無(wú)行賄證明。
9.附件1、附件2所需內(nèi)容。
10.供應(yīng)商保證提供的資質(zhì)材料要真實(shí)有效，如因相關(guān)資質(zhì)出現(xiàn)問(wèn)題而導(dǎo)致不能正常參與項(xiàng)目，由供應(yīng)商自負(fù)，所有材料均需加蓋公章方能生效。
11.供應(yīng)商只能參與與項(xiàng)目相匹配的某品牌規(guī)格及型號(hào)的單一產(chǎn)品，否則視為無(wú)效參與。
五、投遞電子版材料的注意事項(xiàng)：
1.內(nèi)容按照附件1、2的要求準(zhǔn)備、填報(bào)。
2.主文件可采用PDF、word或其他格式。文件大小請(qǐng)控制在20M以內(nèi)，并采用普通郵件發(fā)送方式發(fā)送，不得使用超大附件方式發(fā)送。
3.附件1、2必須按照文件所給格式填報(bào)，不得修改文件的格式。
4.報(bào)名文件電子檔主題詞及附件1、2都必須壓縮到一個(gè)壓縮包內(nèi)，名稱為“項(xiàng)目編號(hào)”+“公司名稱”，并提供公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等相關(guān)信息。
* 5.如同一供應(yīng)商參與不同項(xiàng)目，所投電子檔文件均需按照對(duì)應(yīng)參與項(xiàng)目獨(dú)立打包，以便匯總，不可將多項(xiàng)目合并打包在同一文件中，如若因不同項(xiàng)目在同一文件中導(dǎo)致的統(tǒng)計(jì)遺漏，責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
六、時(shí)間要求：
自公告之日起7個(gè)工作日（我院周六上午為正常工作日），本次公告截止日為2017年08月09日下午17:00。
七、電子資料遞送方式：
資料投遞郵箱：ntfysbk[at]qq[dot]com
聯(lián)系人：陳林霞
聯(lián)系電話：0513-59008141
南通市婦幼保健院
醫(yī)療設(shè)備科
2017年08月01日
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